Mensagem do fundador

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é considerada uma doença degenerativa do sistema nervoso, que acarreta paralisia motora progressiva, irreversível, de maneira limitante, sendo uma das mais temidas doenças conhecidas.

O diagnóstico de ELA, em um passado recente, impunha um prognóstico reservado, com ausência de perspectivas terapêuticas.

A ABrELA, Associação considerada ainda jovem, tem mudado este paradigma.

As ações integradas desenvolvidas desde a sua fundação, em 1998, têm permitido conhecer e utilizar os recursos disponíveis tanto no âmbito institucional, quanto no sistema de saúde em geral, com melhoria da qualidade de vida tanto dos pacientes, quanto de seus cuidadores.

Os objetivos alcançados da ABrELA devem-se ao trabalho e desprendimento das pessoas que disponibilizam seu tempo e talento para ações e doações, ou seja o VOLUNTÁRIO.

Neste período trabalhando com paciente com ELA aprendi que o momento mais importante é o atual; o próximo não nos pertence. Aprendi a valorizar o simples; a complexidade atrapalha. Aprendi a gostar do indivíduo como ele é; por que modificá-lo? Aprendi a amar o bem mais valioso de todos - A vida. Agora, simples como ele é.

Voluntarie-se a ABrELA.

  • Primeiro quero agradecer a ABRELA, todo o conjunto de profissionais, aos pacientes, seus familiares e acompanhantes. O relato a seguir é no sentido de promover uma visão de um paciente portador de ELA ...
  • No começo dessa enfermidade, lembro que eu puxava a perna esquerda, mas continuei trabalhando uns quatro meses, e quando vi que piorava fui procurar ajuda médica. Comecei com o neurologista, ele passou vários exames...
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    Abel Souza Silva
  • Tenho 53 anos, moro em Montenegro (RS) e sou portadora de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), que é uma doença neurodegenerativa, incapacitante e fatal, causada pela morte dos neurônios motores e que evolui...
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    Roseli Fetzner Pucci
  • Cada linha da carta abaixo tomou cinco minutos do meu marido. Ele não escreve, não fala nem demonstra por gestos o que sente. Comunicamo-nos pelo movimento dos olhos dele...
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    Maria Lucimar Gonçalves Silva, esposa de Abel Souza Silva

Depoimentos

O foco do trabalho da ABrELA não é o reconhecimento social, mas a associação se orgulha do efeito de seu trabalho em cada um dos pacientes e familiares atendidos. Veja os depoimentos de algumas das muitas pessoas que fizeram parte dessa vasta trajetória.

Agende seu atendimento na ABrELA pelo telefone!

Multimídia

Veja as imagens e videos da ABrELA: eventos, reuniões, campanhas, entrevistas etc. Confira também o calendário de eventos importantes para todos os nossos associados. Clique nas datas assinaladas para maiores informações.

5 de Abril de 2018

Evento ABrELA 17/03/2018

Evento da ABrELA realizado em 17 de Março de 2018
31 de Janeiro de 2018

Reunião de Natal 2017

Reunião de natal realizada em 16 de Dezembro de 2017
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Como ajudar