Mensagem do fundador

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é considerada uma doença degenerativa do sistema nervoso, que acarreta paralisia motora progressiva, irreversível, de maneira limitante, sendo uma das mais temidas doenças conhecidas.

O diagnóstico de ELA, em um passado recente, impunha um prognóstico reservado, com ausência de perspectivas terapêuticas.

A ABrELA, Associação considerada ainda jovem, tem mudado este paradigma.

As ações integradas desenvolvidas desde a sua fundação, em 1998, têm permitido conhecer e utilizar os recursos disponíveis tanto no âmbito institucional, quanto no sistema de saúde em geral, com melhoria da qualidade de vida tanto dos pacientes, quanto de seus cuidadores.

Os objetivos alcançados da ABrELA devem-se ao trabalho e desprendimento das pessoas que disponibilizam seu tempo e talento para ações e doações, ou seja o VOLUNTÁRIO.

Neste período trabalhando com paciente com ELA aprendi que o momento mais importante é o atual; o próximo não nos pertence. Aprendi a valorizar o simples; a complexidade atrapalha. Aprendi a gostar do indivíduo como ele é; por que modificá-lo? Aprendi a amar o bem mais valioso de todos - A vida. Agora, simples como ela é.

Voluntarie-se a ABrELA.

  • Primeiro quero agradecer a ABRELA, todo o conjunto de profissionais, aos pacientes, seus familiares e acompanhantes. O relato a seguir é no sentido de promover uma visão de um paciente portador de ELA ...
  • No começo dessa enfermidade, lembro que eu puxava a perna esquerda, mas continuei trabalhando uns quatro meses, e quando vi que piorava fui procurar ajuda médica. Comecei com o neurologista, ele passou vários exames...
  • Tenho 53 anos, moro em Montenegro (RS) e sou portadora de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), que é uma doença neurodegenerativa, incapacitante e fatal, causada pela morte dos neurônios motores e que evolui...
  • Cada linha da carta abaixo tomou cinco minutos do meu marido. Ele não escreve, não fala nem demonstra por gestos o que sente. Comunicamo-nos pelo movimento dos olhos dele...
    Clique aqui para ler o depoimento
    Maria Lucimar Gonçalves Silva, esposa de Abel Souza Silva

Depoimentos

O foco do trabalho da ABrELA não é o reconhecimento social, mas a associação se orgulha do efeito de seu trabalho em cada um dos pacientes e familiares atendidos. Veja os depoimentos de algumas das muitas pessoas que fizeram parte dessa vasta trajetória.

Agende seu atendimento na ABrELA pelo telefone!

Multimídia

Veja as imagens e videos da ABrELA: eventos, reuniões, campanhas, entrevistas etc. Confira também o calendário de eventos importantes para todos os nossos associados. Clique nas datas assinaladas para maiores informações.

28 de outubro de 2019

Reunião ABrELA 05/10/2019

Reunião ABrELA realizada em 05 de Outubro de 2019
28 de outubro de 2019

Evento ABrELA 23/03/2019

Evento ABrELA realizada em 23 de Março de 2019
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