A Instituição

A ABrELA é uma Organização da Sociedade Civil sem fins lucrativos. Isto significa que seus lucros devem ser aplicados na realização da Missão a qual se propõe.

Assiste a pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica e sua família, cuidadores e profissionais da área da saúde que desejam obter mais informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica e seu tratamento.


Missão

Oferecer melhor qualidade de vida aos pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica, por meio de orientação, informação e assistência aos pacientes e familiares, bem como divulgação de informações sobre o diagnóstico e tratamento desta doença para a sociedade e profissionais de saúde.

 

Visão

Ser referência nacional para informações técnico-científicas relativas ao diagnóstico e tratamentos, visando qualidade de vida dos pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica.

EQUIPE ABrELA


Números


6497

Atendimentos


realizados pelo Serviço Social no ano de 2016.
6227

Atendimentos


realizados pelo Serviço Social no ano de 2017.
22

Atividades


informativas e científicas, realizadas no ultimo biênio.
20

Anos


de existência.


Títulos e Prêmios


Título de Utilidade Pública Federal, concedida no dia 14 e publicado no diário da União no dia 15/10/2008, seção 1, folha 56, ISSN1677-7402
Título de Utilidade Pública Municipal
Registro no Conselho Municipal de Assistência Social
Certificado de membro da Motor Neurone Disease Association
Membro da International Alliance of ALS/MND Associations
Selo de Organização Parceira do Centro de Voluntariado de São Paulo
2000 até 2017 - Prêmio Magnífico - Destaque Profissional do ano

Histórico


  • Dias atuais

    Hoje, a ABrELA é membro da Associação Internacional de ELA/DNM, e está em fase de expansão de suas atividades, com o objetivo de beneficiar um número cada vez maior de pacientes, familiares e profissionais.
  • 2018 | Comemoração de 20 anos de existência da associação

  • 2017 | Mudança para a nova sede da ABrELA

    A sede da ABrELA muda para a Rua Botucatu, 395/397, na Vila Clementino, São Paulo/SP, garantindo um acolhimento ainda melhor aos pacientes, familiares e profissionais.
  • 2006 | Fundação da ARELA MINAS GERAIS (ARELA / MG)

  • 2005 | Fundação da ARELA RIO GRANDE DO SUL (ARELA / RS)

  • 2002 | Elaboração do Simpósio de ELA/DNM da ABrELA

    Início do Simpósio Brasileiro de ELA/DNM, evento realizado anualmente que visa mobilizar a comunidade científica e profissionais da saúde.
  • 2001 | Participação do Simpósio Internacional

    Pela primeira vez participa do Simpósio Internacional de ELA/DNM. Aa partir de então, apresenta anualmente para a comunidade científica internacional os estudos realizados no Brasil e atualiza os pacientes sobre as mais recentes pesquisas realizadas fora do país.
  • 1998 | Primeiro Estudo Epidemiológico

    A instituição participa do primeiro estudo epidemiológico Brasileiro, visando conhecer as características da doença no nosso país e, desde então, tem participado de todos os eventos que envolvem a Esclerose Lateral Amiotrófica.
  • 1998 | Idealização da ABrELA

    Acary Souza Bulle Oliveira, neurologista e responsável pelo Setor de Investigação de Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo, idealizou implantar no Brasil um modelo de suporte ao paciente com ELA/DNM, já existente nos Estados Unidos. Essa ideia mobilizou um grupo de neurologistas que, reunidos, deram o primeiro passo para a criação da ABrELA.
Como ajudar
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