A Instituição

A ABrELA é uma Organização da Sociedade Civil sem fins lucrativos. Isto significa que seus lucros devem ser aplicados na realização da Missão a qual se propõe.

Assiste a pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica e sua família, cuidadores e profissionais da área da saúde que desejam obter mais informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica e seu tratamento.


Missão

Oferecer melhor qualidade de vida aos pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica, por meio de orientação, informação e assistência aos pacientes e familiares, bem como divulgação de informações sobre o diagnóstico e tratamento desta doença para a sociedade e profissionais de saúde.

 

Visão

Ser referência nacional para informações técnico-científicas relativas ao diagnóstico e tratamentos, visando qualidade de vida dos pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica.

Equipe ABrELA


Élica Fernandes

Gerente executiva e social

(11) 5579-2668


Cecilia H. M. Campos

Supervisora de Serviço Social

(11) 5579-2668


Fabiana Theodoro

Assistente social

(11) 5579-2668


Elaine C. Deodato

Assistente Administrativo

(11) 5579-2668


Números


6497

Atendimentos


realizados pelo Serviço Social no ano de 2016.
6227

Atendimentos


realizados pelo Serviço Social no ano de 2017.
22

Atividades


informativas e científicas, realizadas no ultimo biênio.
20

Anos


de existência.


Títulos e Prêmios


ico_selo

Título de Utilidade Pública Federal, concedida no dia 14 e publicado no diário da União no dia 15/10/2008, seção 1, folha 56, ISSN1677-7402

ico_selo

Título de Utilidade Pública Municipal

ico_registroo

Registro no Conselho Municipal de Assistência Social

ico_membro

Certificado de membro da Motor Neurone Disease Association

ico_membro

Membro da International Alliance of ALS/MND Associations

ico_selo

Selo de Organização Parceira do Centro de Voluntariado de São Paulo

ico_premio2

2000 até 2017 - Prêmio Magnífico - Destaque Profissional do ano

Histórico


  • Dias atuais

    Hoje, a ABrELA é membro da Associação Internacional de ELA/DNM, e está em fase de expansão de suas atividades, com o objetivo de beneficiar um número cada vez maior de pacientes, familiares e profissionais.
  • 2018 | Comemoração de 20 anos de existência da associação

  • 2017 | Mudança para a nova sede da ABrELA

    A sede da ABrELA muda para a Rua Botucatu, 395/397, na Vila Clementino, São Paulo/SP, garantindo um acolhimento ainda melhor aos pacientes, familiares e profissionais.
  • 2006 | Fundação da ARELA MINAS GERAIS (ARELA / MG)

  • 2005 | Fundação da ARELA RIO GRANDE DO SUL (ARELA / RS)

  • 2002 | Elaboração do Simpósio de ELA/DNM da ABrELA

    Início do Simpósio Brasileiro de ELA/DNM, evento realizado anualmente que visa mobilizar a comunidade científica e profissionais da saúde.
  • 2001 | Participação do Simpósio Internacional

    Pela primeira vez participa do Simpósio Internacional de ELA/DNM. Aa partir de então, apresenta anualmente para a comunidade científica internacional os estudos realizados no Brasil e atualiza os pacientes sobre as mais recentes pesquisas realizadas fora do país.
  • 1998 | Primeiro Estudo Epidemiológico

    A instituição participa do primeiro estudo epidemiológico Brasileiro, visando conhecer as características da doença no nosso país e, desde então, tem participado de todos os eventos que envolvem a Esclerose Lateral Amiotrófica.
  • 1998 | Idealização da ABELA

    Acary Souza Bulle Oliveira, neurologista e responsável pelo Setor de Investigação de Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo), idealizou implantar no Brasil um modelo de suporte ao paciente com ELA/DNM, já existente nos Estados Unidos. Essa idéia mobilizou um grupo de neurologistas, que reunidos deram o primeiro passo para a criação da ABrELA.
Como ajudar